1

کاهش بقای سلول‌های سرطان خون با عصاره هسته زردآلو

|

نتایج یک مطالعه بر روی دو رده از سلول‌های سرطان خون نشان داد که عصاره هسته زردآلو می‌تواند میزان زنده‌مانی سلول‌های سرطان خون را کاهش دهد.

به گزارش پایگاه خبری صنعت غذا و کشاورزی (اگروفودنیوز)، زردآلو از جمله گیاهان خانواده گل‌سرخیان یا رُزاسه است و فعالیت ضد توموری این خانواده بر روی سرطان‌های روده بزرگ، پروستات، مثانه، سرویکس، ریه و پستان در پژوهش‌های مختلف تایید شده است. خاصیت ضد توموری زردآلو به یکی از ترکیبات طبیعی موجود در هسته آن، به نام «آمیگدالین» نسبت داده می‌شود.

با توجه به این موضوع پژوهشگران دانشگاه علوم پزشکی تهران، با انجام یک مطالعه تاثیر عصاره هسته زردآلو را بر رده‌های سلولی «لوسمی حاد» یا سرطان خون بررسی کردند تا مکانیسم تاثیر آن را مشخص کنند.

برای انجام این مطالعه دو رده سلولی (Nalm-6 و KG-1) از انستیتو پاستور خریداری شد و پژوهشگران پس از تهیه عصاره هسته زردآلو، این عصاره را به محیط کشت سلول‌های سرطان خون اضافه کردند. پس از ۴۸ ساعت میزان سمیت این عصاره و تاثیر آن بر چرخه سلولی سلول‌های سرطانی مورد بررسی قرار گرفت.

مشاهدات این مطالعه حاکی از این بود که عصاره هسته زردآلو می‌تواند میزان زنده‌مانی سلول‌های سرطانی Nalm-6 و KG-1 را کاهش دهد و میزان بقای این سلول‌های توموری با افزایش دوز عصاره کاهش می‌یابد.

بررسی‌های این مطالعه نشان داد که این عصاره باعث ایجاد آپوپتوز یا مرگ برنامه‌ریزی‌شده در سلول‌های سرطانی می‌شود و می‌تواند پیشرفت چرخه سلولی را تنظیم کند.

به گفته پژوهشگران این تحقیق؛ به نظر می‌رسد عصاره اتیل‌استاتی هسته زردآلو می‌تواند منجر به کاهش تکثیر رده‌های سلولی Nalm-6 و KG-1 احتمالا از طریق تنظیم چرخه سلولی شود.

پژوهشگران این تحقیق می‌گویند که در این مطالعه سنجش فعالیت آنزیمی caspase3 و آنالیز وسترن‌بلات برای پروتئین‌های Bcl2 و Bax به دلیل عدم دسترسی به کیت و هزینه‌های بالا انجام نشده است.

این مطالعه بر روی سلول‌های سرطانی انجام شده و بررسی‌های بیشتری برای تایید نتایج این مطالعه نیاز است.

در انجام این تحقیق شیوا مصدق منشادی، فاطمه نادعلی و محمدرضا شمس اردکانی؛ پژوهشگران دانشگاه علوم پزشکی تهران، مشارکت داشتند.

یافته‌های این مطالعه به صورت مقاله علمی با عنوان «خاصیت ضد توموری عصاره هسته زردآلو بر لوسمی‌های حاد از طریق تنظیم چرخه سلولی» در مجله علمی پژوهشی دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد، منتشر شده است.

سرویس خبری: تغذیه و سلامت



تاثیر مصرف ویتامین C بر توقف روند پیشرفت سرطان خون

|
ویتامین C

طبق نتایج یک مطالعه جدید، ویتامین C موجب مرگ سلول های بنیادی معیوب در مغز استخوان می شود.

 

به گزارش پایگاه خبری اگروفودنیوز؛ مطالعه جدید محققان دانشگاه نیویورک نشان می دهد دوز بالای ویتامین C احتمالا موجب توقف روند پیشرفت سرطان خون مرگبار می شود.

به گفته محققان، برخی تغییرات ژنتیکی موجب کاهش توانایی آنزیم موسوم به TET۲ در تحریک سلول های بنیادی و تبدیل به سلول های خون می شود که نهایتاً در بسیاری از بیماران مبتلا به انواع لوسمی (سرطان خون) منجر به مرگ می شود.

«بنجامین نیل»، سرپرست تیم تحقیق، در این باره می گوید: «ما پیش بینی می کنیم ویتامین C با دوز بالا ممکن است یک درمان ایمن برای بیماری های خون ناشی از سلول های بنیادی لوسمی دارای کمبود TET۲ باشد که احتمالا در ترکیب با سایر درمان های هدفمند امکان پذیر خواهد بود.»

به گفته محققان، جهش های ژنتیکی که موجب کاهش عملکرد TET۲ می شود در ۱۰ درصد بیماران مبتلا به لوسمی میلوئید حاد (AML)، ۳۰ درصد افراد مبتلا به نوع پیش لوسمی موسوم به سندروم میلودیسپلاستیک، و در حدود ۵۰ درصد بیماران مبتلا به لوسمی میلودیسپلاستیک مزمن وجود دارند.

این سرطان ها باعث کم خونی، خطر عفونت و خونریزی می شوند، زیرا سلول های بنیادی غیرطبیعی در مغز استخوان تکثیر می شوند که با تولید سلول های خونی تداخل می یابند.

محققان ارتباط بین TET۲ و سیتوزین، یکی از چهار “حرف” اسید نوکلئیک که شامل کد DNA در ژن ها هستند، را مورد بررسی قرار دادند.

برای تعیین اثر جهش هایی که عملکرد TET۲ را در سلول های بنیادی غیرطبیعی کاهش می دهد، تیم تحقیق موش ها را به گونه ای تحت مهندسی ژنتیک قرار دادند که دانشمندان توانستند ژن TET۲ را در آنها فعال یا غیرفعال نمایند.

آنها دریافتند که همانند اثرات طبیعی جهش های TET۲ در موش یا انسان، استفاده از تکنیک های بیولوژی مولکولی برای غیرفعال کردن TET۲ در موش ها باعث ایجاد رفتار غیر طبیعی در سلول های بنیادی شد.

این تغییرات زمانی که تجلی TET۲ از طریق یک ترفند ژنتیکی ترمیم شد، برعکس شدند.

مطالعات قبلی نشان داده اند که ویتامین C می تواند فعالیت TET۲ و وابستگان آن TET۱ و TET۳ را تحریک کند.

از آنجاییکه تنها یکی از دو نسخه ژن TET۲ در هر سلول بنیادی معمولا در بیماریهای خونی ناشی از جهش TET۲ یافت می شود، فرضیه محققان این است که دوز بالا ویتامین C که تنها می تواند به صورت داخل وریدی تزریق شود، ممکن است اثرات کمبود TET۲ را با تحریک عمل ژن عملکردی باقیمانده، به حالت قبل بازگرداند.